воскресенье, 14 декабря 2008 г.

Связь хромосомных нарушений с выкидышами

 

Разумеется, что хромосомные аберрации являются в особенности частой причиной выкидыша. В течение многих лет считалось, что около 50 % случаев самопроизвольного прерывания беременности обусловлено хромосомными аномалиями. Да в свете последних достижений в культуральном исследовании тканей становится ясным, что колебание этой причины ранних выкидышей обнаженно недооценивалась. При оценке материала выкидышей множество обнаруженных хромосомных нарушений — количественные (до 95%). Из них около 60% представлено трисомиями, чаще лишь встречается трисомия по 16 хромосоме (см. рис. 2); 20% представлены кариотипом 45Х (дисфория Шерешевского-Тернера). Интересно, в 99% случаев кариотип зародыша 45Х приводит к самопроизвольному выкидышу. Оставшиеся 15% имеют полиплоидный коллектив хромосом, обычно — триплоидию .

При обнаружении количественных аберраций хромосомного набора плода, у родителей неприметно нет регулярных хромосомных нарушений, и анализ кариотипа родителей не бог весть сколько информативен. Риск повторного возникновения хромосомных аберраций в следующих беременностях в случае диагностики трисомии в материале выкидыша составляет круглым счетом 1%.

При обнаружении количественных аберраций хромосом супружеские пары должны быть проинформированы релятивно отметка 1% возникновения хромосомных нарушений при последующих беременностях и возможной необходимости пренатальной диагностики. С другой стороны, в случае обнаружения у плода структурных аберраций хромосом, показано кариотипирование родителей. Наличествование сбалансированных хромосомных аберраций у родителей приводит к повышению частоты возникновения структурных хромосомных нарушений при последующих беременностях.

 




Новый тренинг на местности: Stalker Stories

Grand Slam hangover Part 2: the heroes &

О сайте

О сайте

Комментариев нет: